怎樣測試白油的紫外吸光度

白油紫外吸光度測定法

1范圍

1.1本標準規定了白油紫外吸光度的測定方法。

1.2本標準適用于化妝、醫用及食品級白油。不適用于含有可溶于二甲基亞碉并能顯示熒光或熒光消 光性類(lèi)添加劑的白油。

1.3本標準采用國際單位制(SD,用目表示的數值僅供參考。

1.4本標準并無(wú)意對與使用有關(guān)的所有安全問(wèn)題都提出建議，因此，在使用本標準之前，使用本標準的 人有貢任調查和建立適宜的安全和保健操作法,并確定規章限制的可應用性,對于專(zhuān)門(mén)的預防說(shuō)明見(jiàn) 7.1-7.2.

2規范性引用文件

ASTM E 131與分子光諧學(xué)有關(guān)的術(shù)語(yǔ)定義

3術(shù)語(yǔ)和定義

3. 1對于與吸收光譜有關(guān)的術(shù)語(yǔ)的定義和符號參見(jiàn)術(shù)語(yǔ)ASTM E 131,本方法用到的特別意義的術(shù)語(yǔ) 如下：

3.1.1

注射能 radiant energy

像電磁波一樣傳遞的能St.

3.1.2

羯射功率 P radiant power

一束輻射能中傳輸能址的比率.

3.2本標準具體的術(shù)語(yǔ)定義如下：

3.2.1

吸光度 A absorbance

對透射比T的倒數取以10為底的對數，用符號表示：

A = logl0(l/T) =? log10T (1 )

式中：

T——透射比(3. 2.5).

3.2.2

吸光系數 a absorptivity

吸光度除以樣品光程長(cháng)度和濃度的乘積，用符號表示：

a = A/bc (2 )

式中：

A—吸光度(3. 2.1)；

b——樣品光程長(cháng)度(3. 2.4)；

c——濃度（3. 2. 3）。

3. 2.3

濃度 c concentration

用競每升表示的樣品量。

3.2.4

樣品光程長(cháng)度b sample pathlength

在輜射能光束傳播方向上，測得的從輻射能進(jìn)入的樣品表面到輻射能穿出的表面的距離，以cm 表示.

3. 2.5

透射比 T transmittance

透過(guò)裝在吸收池中試樣萃取液的輻射功率與透過(guò)裝在吸收池中參比溶劑的輻射功率之比率. 記為：

T = P./Pt（3）

式中：

P.——透過(guò)試樣萃取液的輻射功率；

R—透過(guò)參比溶劑的輻射功率。

4方法概要

用二甲基亞破萃取試樣，并在260 nm?420 nm波長(cháng)范圍內測定萃取物的紫外吸光度。

5意義和用途

5.1該方法用于確定白油在食品、醫藥以及化妝品上應用的可能性.

5.2食品級白油、化妝用白油、食品機械專(zhuān)用白油和中國藥典（二部）中液狀石蠟等產(chǎn)品規格中都要求 測定紫外吸光度。

6儀器

6.1分光光度計：配1 cm光程液體試樣吸收池架；在290 nm附近的波長(cháng)范圍內，采用額定譜帶寬度 1 nm或更窄的譜帶,所測定的吸光度平均值在0.4左右時(shí)儀器的重復性應為±1.0%。

6.2煙融石英吸收池：兩個(gè)，光程長(cháng)1.00 cm土0.005 cm.用cm表示的此距離不包括盛裝樣品的吸收 池本身的厚度•

6.3分液漏斗門(mén)25 mL,梨形.帶玻璃塞,配聚四氟乙烯旋塞或其他適當的不污染使用溶劑的旋塞，保 證分液漏斗不漏液。

7試劑

6.41正己烷：分析純，用1 cm吸收池，以蒸圜水作參比，在波長(cháng)260 nm以上進(jìn)行測量時(shí)，紫外吸光度不 超過(guò)0.02（警告：正己烷極易燃燒，吸入時(shí)對人體有害，可能造成神經(jīng)細胞損傷）。溶劑純度應符合下列 要求：在260 nm?420 nm范圍的任一波長(cháng)上,8. 3條所規定的“參比溶液"用蒸埔水作參比的吸光度曲 線(xiàn)不顯示外來(lái)雜質(zhì)峰，且吸光度不超過(guò)用蒸懈水作參比的二甲基亞碘的吸光度.

注：如果達不到要求，用下述方法精制：采用長(cháng)1 m,直徑5 cm的吸附柱.填裝0.149 mm?0. 074 mmdOO目?200 目）徑活化（150℃，3h）的細孔層析硅膠至吸附柱高的四分之三處，通?？删普和? L?4 Ls

7.2二甲基亞荻：作光譜溶劑（見(jiàn)注）（警告：二甲基亞硯可燃.皮膚吸收較快），清澈.水白色，含餓

99.9%,熔點(diǎn)18. 5C•采用1 cm吸收池，以蒸溜水作參比的吸光度曲線(xiàn)在264 nm處不超過(guò)1.0,且在

420 nm以下波長(cháng)范圍內無(wú)外來(lái)雜質(zhì)峰.

注?當二甲基亞碾達不到上述要求時(shí)，可以通過(guò)澹謔的方法提純，將其通過(guò)填裝粒度L68 mmX0.420 mm(12目X 40日)活性炭的吸附柱迸行漂源，吸附柱長(cháng)1.2 m,直徑25 mm,底部拉成直徑6.4 mm的筋喟.柱H帶有裝液體 的貯液器。將玻璃毛放在吸附柱底，在玻璃毛上鋪一層13 mm厚的粒度0.707 mm-O. 074 mm(25 R-200 目)或粒度0.149 mm?0.074 mm(100 R-200目)的硅皎,而后用活性炭填裝吸附柱,將二甲基亞確倒人吸附 柱頂的容器內，在大氣壓下通過(guò)活性炭迸行滲泡,提純的二甲基亞隊在吸附柱底部收集.由于二甲■?業(yè)砸在空 氣中極易吸潮并能與某些金屬容器發(fā)生化學(xué)反應•所以應存放在玻璃塞瓶中.

7.3蒸爆水：一次蒸宿水或凈化蒸僮水。

8操作步景

8. 1取25 mL試樣和25 mL正己烷置于分液漏斗中混合，加入5. 0 mL二甲基亞奧，劇烈振蕩混合液 至少1 min,使之充分混合，靜置至下層溶液透明。

注：如果室溫較低，二甲基亞碉易結晶而使下層溶液渾濁.因此，實(shí)版過(guò)程中室溫應不低于20P.

8.2將透明的下層溶液放入另一分液漏斗中，加2 mL正己烷，劇烈振蕩，靜置至下層溶液透明。將下 層溶液放入】cm吸收池中•標為“試樣萃取液".

8.3取25 mL正己烷置于分液漏斗中，加入5.0 mL二甲基亞網(wǎng)，劇烈振蕩混合液至少1 min,靜世至 下層溶液透明，將下層溶液放入另一個(gè)1 cm吸收池中，標為“參比溶液。

8.4在260 nm?420 nm波K范圍內，用“參比溶液"作參比，測定“試樣萃取液"的吸光度.

注'"試樣萃取液"和“參比溶液"在程度有差異時(shí)對吸光度的測定影晌較大，測定時(shí)•應保證"試樣萃取液"和“參比 溶液''溫度相同.

8.5對含有抑制劑的樣品按附錄B進(jìn)行校正.

9報告

報告在規定波長(cháng)下的白油紫外吸光度,精確至小數點(diǎn)后3位.

10精密度和偏差

10.1精債度

10. 1. 1重復性：同一操作者，用同一臺儀器.在規定的條件下，正常而正確地操作，對同一武樣測得的 連續成靜結果之差，從長(cháng)期看，在20次中僅有一次超過(guò)0.014吸光度單位。

10.1.2再現性：不同操作者于不同實(shí)驗室•在規定的條件下，正常而正確地操作,對同一試樣測得的兩 個(gè)單獨的試驗結果之差，從氏期著(zhù)，在20次中僅有一次超過(guò)0.044吸光度單位.

10.1. 3這些吸光度的精密度數據是在275 nm?280 nm波長(cháng)范圍內獲得的.

10.2偏差

本操作步驟無(wú)偏差，因為僅從一個(gè)試臉?lè )椒ń嵌?，吸光度值可以被限定?/span>

附錄A

（資料性附錄）

本標準與ASTM D 2269J999的技術(shù)性差異及其原因

表A. 1給出了本標準與ASTM D2269-9996用紫外吸收評定白色礦物油的泅定方法》的技術(shù)性 差異及其原因的一覽表.

裹A. 1本標準與ASTM D 2269:1999的技術(shù)性差異及其原因

附錄B

（資料性附錄）

抑制劑含量的校正

B . 1 如果在某試樣中含有足．的同一抑制荊并且有這種含抑制劑的試樣可以用來(lái)配制一個(gè)調合物，則含抑制劑可能造成的吸光度校正可按下述方法進(jìn)行，加人到含抑制荊試樣單的外加抑制劑的濃度應等于含抑制劑試樣本身抑制荊的濃度。              B . 2 稱(chēng)取至少 50 mg 抑側劑，里于容盆瓶中，用含抑制洲的試樣稀釋至刻度，混合均勻．如果裕要，可用含抑制荊的白油進(jìn)一步稀釋?zhuān)缘玫剿蟮奶砑右种魄G的濃度。

B . 3 按照本方法操作原始含抑制劑的白油原試樣，并將其標為試樣 A 。

B . 4 按照本方法操作含已知添加抑制劑 t 的調合物，并將其標為試樣 B 。

B . 5 在相應波長(cháng)處試樣 B 和試樣 A 間的吸光度差值倉 △A 按下式計算：

△A=Ab-Aa   • • • • • • • • • •• • • •• • • •• • • • •• • • •• • • • • • •• • • •• • • • • • •（ B .1）

式中：

△A ― 給定波長(cháng)處的吸光度差值；

 A 。 ― 在同一波長(cháng)處試樣 B 的吸光度；

 A 。 ― 在同一波長(cháng)處試樣 A 的吸光度。

每一波長(cháng)的吸光度校正按下式計算：

Ac= Aa-△A• • • • • • • • • • •• • • •• •• •• • ••   • • • • • • • • • • • • • • • • （ B . 2 ) 

式中：

 A c——在每一波長(cháng)處的校正吸光度。

 B . 6 在試樣譜圖上波長(cháng)低于或離于那些有增 t 的波長(cháng)處標上拐點(diǎn)。 

B . 6 . 1 畫(huà)一條基線(xiàn)正切于連接這兩點(diǎn)的曲線(xiàn)。

二 6 . 2 沿基線(xiàn)讀取每一個(gè)波長(cháng)位里的吸光度 Ad 。

B . 7 在每一個(gè)波長(cháng)位置對比 A d和 A c ，如果 A c小于 A d，則表明原始試樣中抑制劑含 t 小于所加的量。 

B . 8 在 260 nm ~420 nm 波長(cháng)范圍內（包括 260 nm 和 420 nm ）用吸光度 A c或 A d（無(wú)論哪個(gè)較大）與參比溶荊作對比。